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dc.creatorClaudino, Paulo Henrique-
dc.date.accessioned2026-08-12T14:28:27Z-
dc.date.available2026-08-12T14:28:27Z-
dc.date.issued2026-02-05-
dc.identifier.citationCLAUDINO, Paulo Henrique. Caracterização genômica de um bacteriófago isolado no sudoeste do Paraná com atividade contra Salmonella sp. 2026. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Ponta Grossa, 2026.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/41010-
dc.description.abstractBrazilian poultry farming is economically relevant both nationally and globally in terms of food security. However, it still faces significant challenges on the health of animals used for human consumption, with special concerns on the spread of bacterial pathogens such as Salmonella spp. In this sense, bacteriophages have gained attention as an alternative method for microbial control. This work aimed to perform the genomic characterization of a phage isolated from urban effluents in Dois Vizinhos (PR) that specifically infects a Salmonella strain isolated in the same city. The methodology involved testing different protocols for DNA extraction, where it was observed that organic extraction (phenol:chloroform) obtained the best results in terms of efficiency in isolating high-quality genomic material. DNA sequencing revealed a partially complete genome with 59,139 bp, 49% GC content and 149 coding regions (CDSs). Subsequently, the GaP-UTFPR1 phage was classified as a new species of the genus Lederbergvirus. Despite its potential for bacterial control in the laboratory, the GaP-UTFPR1 presented in its genome an integrase gene and a complex involved in genetic switch, namely, the alternation between the lytic and lysogenic cycles through gene control. Furthermore, sequences identified as homologous to antibiotic resistance genes were also found in the genome. Therefore, GaP-UTFPR1 is not recommended for use in its natural state, as it fails to meet the criteria established by the scientific literature as requirements to be considered effective and safe in controlling bacteria. However, there are still clear possibilities for adapting its genotype to the biotechnological interests for which it was previously designated, mainly using contemporary genetic engineering techniques specific to viral species.pt_BR
dc.description.sponsorshipConselho Nacional do Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Tecnológica Federal do Paranápt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0pt_BR
dc.subjectAves - Criaçãopt_BR
dc.subjectGenomapt_BR
dc.subjectBacteriófagospt_BR
dc.subjectSalmonelapt_BR
dc.subjectAviculturept_BR
dc.subjectGenomespt_BR
dc.subjectBacteriophagespt_BR
dc.subjectSalmonellapt_BR
dc.titleCaracterização genômica de um bacteriófago isolado no sudoeste do Paraná com atividade contra Salmonella sp.pt_BR
dc.title.alternativeGenomic characterization of a bacteriophage isolated in southwest of Paraná state with activity against Salmonella sp.pt_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.description.resumoA avicultura brasileira apresenta relevância econômica no âmbito nacional e na segurança alimentar global, no entanto ainda enfrenta desafios significativos no que tange à sanidade dos animais destinados ao consumo humano, principalmente pela proliferação de patógenos bacterianos como Salmonella spp., razão pela qual os bacteriófagos tem ganhado atenção como um método alternativo para controle microbiano. Neste sentido, o presente trabalho teve como objetivo a caracterização genômica de um bacteriófago isolado a partir de efluentes urbanos de Dois Vizinhos (PR) que infecta especificamente uma cepa de Salmonella isolada no mesmo município. A metodologia envolveu a testagem de diferentes protocolos de extração de DNA, onde foi possível observar que a extração orgânica (fenol:clorofórmio) obteve os melhores resultados quanto à eficiência do isolamento de material genômico de alta qualidade. O sequenciamento Illumina NextSeq (short reads) revelou um genoma parcialmente completo com 59.139 pb, com conteúdo GC de 49% e 149 regiões codificantes (CDSs), sendo que posteriormente, o fago GaPUTFPR1 foi classificado como uma nova espécie do gênero Lederbergvirus. Apesar do potencial de inibição bacteriana observado em laboratório, o GaP-UTFPR1 apresentou um gene de integrase e um complexo envolvido em genetic switch, ou seja, na alternância entre o ciclo lítico e lisogênico mediante regulação gênica. Além disso, sequências identificadas como homólogas a genes de resistência a antibióticos também foram apontadas no genoma. Desse modo, o GaP-UTFPR1 não tem aplicação recomendada em seu estado natural, pois deixa de atender critérios estabelecidos pela literatura científica como requisitos para ser considerado eficaz e seguro no controle de bactérias. Contudo, ainda existem claras possibilidades de adequação de seu genótipo aos interesses biotecnológicos aos quais foi previamente designado, principalmente contando com técnicas contemporâneas de engenharia genética destinada a espécies virais.pt_BR
dc.degree.localPonta Grossapt_BR
dc.publisher.localDois Vizinhospt_BR
dc.publisher.localPonta Grossapt_BR
dc.creator.IDhttps://orcid.org/0000-0002-3082-054Xpt_BR
dc.creator.Latteshttps://lattes.cnpq.br/0071295472151376pt_BR
dc.contributor.advisor1Gabiatti, Naiana Cristine-
dc.contributor.advisor1IDhttps://orcid.org/0000-0002-3666-3864pt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttps://lattes.cnpq.br/2104316393734002pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Leite, Deborah Catharine de Assis-
dc.contributor.advisor-co1IDhttps://orcid.org/0000-0001-7032-7373pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5891155336419190pt_BR
dc.contributor.referee1Farias, Cândida Renata Jacobsen de-
dc.contributor.referee1IDhttps://orcid.org/0000-0002-3761-7165pt_BR
dc.contributor.referee1Latteshttps://lattes.cnpq.br/6537731202410960pt_BR
dc.contributor.referee2Perseguini, Juliana Morini Küpper Cardoso-
dc.contributor.referee2IDhttps://orcid.org/0000-0002-4940-7317pt_BR
dc.contributor.referee2Latteshttps://lattes.cnpq.br/9162366666070378pt_BR
dc.contributor.referee3Rey, Maristela dos Santos-
dc.contributor.referee3IDhttps://orcid.org/0000-0002-9323-0395pt_BR
dc.contributor.referee3Latteshttps://lattes.cnpq.br/2881579615367576pt_BR
dc.contributor.referee4Gabiatti, Naiana Cristine-
dc.contributor.referee4IDhttps://orcid.org/0000-0002-3666-3864pt_BR
dc.contributor.referee4Latteshttps://lattes.cnpq.br/2104316393734002pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Biotecnologiapt_BR
dc.publisher.initialsUTFPRpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICASpt_BR
dc.subject.capesBiotecnologiapt_BR
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